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Vous n'êtes pas seul(e)

et il y a de l'espoir.

La science progresse rapidement grâce à de nouvelles approches de thérapie génique et à des essais cliniques en cours pour diverses maladies métaboliques et neurologiques rares. Nous créons une communauté mondiale forte qui soutient la défense des droits des patients et contribue à faire progresser la recherche.

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Supporting materials

Being newly diagnosed and looking for information? You'll find here a summary on ASNSD cases, scientific publications and leading clinicians and organisations to contact.

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Notre blog

Suivez les avancées de la recherche de notre fondation et l'histoire d'Erik. Recherche scientifique, journal d'Erik et le parcours de santé quotidien des patients atteints de ASNSD.

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Aider à la collecte de fonds

La recherche, le réemploi de médicaments et le développement de thérapies sont extrêmement coûteux. Vous pouvez nous soutenir en mobilisant vos communautés locales et internationales grâce à nos idées et supports de collecte de fonds.

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